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arxiv：2501.14290v1 [physics.optics] 2025年1月24日

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相比显微镜（PCM），由1930年代的Frits Zernike发明[1]在生物学和医学研究中至关重要，特别是在观察其自然状态的活细胞而没有染色的情况下。在PCM中，样品衍射的光会干扰未改变的光，形成了对比图像，可以观察到有关样品的相位信息。然而，由于其内在的光环和阴影伪影[2]，这种成像过程没有定量。定量相成像（QPI）是可取的，因为它可以提供有关Sample的光学特性的更精确的信息。通常，QPI系统很复杂，需要专业知识才能实用。因此，有必要在保持其易于使用的同时提高PCM的定量性。改善PCM的一种方法是修改其硬件设置，尤其是照明和相位调节，以减少工件并改善定量准确性。Maurer等。[3]采用随机点相掩模来抑制光环和阴影效应。然后Gao等人扩展了这个想法。[4]，其中使用了具有三个相移位置的可旋转相板。通过相移，他们实现了定量相测量，但准确性受到限制。在空间光干扰显微镜（Slim）[5]中，实现了一种相似的相移技术，但通过具有空间光调制器（SLM）的附加模块实现了，从而实现了定量相成像。除了硬件修改外，还开发了纯粹的计算方法。Yin等。Yin等。这些方法对PCM的光学特性进行了建模，并且通过优化解决反向成像问题来实现相位重新。[6]开发了一个线性想象模型，该模型允许在弱相范围内进行相位检索。最近，我们提出了一种基于建模不相干照明的方法，其中在πrad的明确相位范围内的相位恢复

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